El objetivo de este estudio fue definir un protocolo integral (planificación, diseño, colocación, rehabilitación protésica) para implantes subperiósticos personalizados en maxilares atróficos. Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos con una muestra intencional de seis pacientes que se sometieron a cirugía con implantes subperiósticos personalizados. Se establecieron criterios de inclusión y exclusión rigurosos. Se recolectaron datos clínicos, radiográficos y digitales, que se registraron en Windows Excel y se analizaron con el software IBM SPSS, versión 27. Las variables analizadas incluyeron características demográficas, preparación preoperatoria del paciente, planificación, diseño y fabricación del implante subperióstico, procedimiento quirúrgico, rehabilitación protésica y seguimiento. Los resultados mostraron que el 83,3 % de los pacientes fueron mujeres, con una edad media de 65,5 años. La mayoría presentó atrofia ósea clasificada como Clase V y VI según Cawood y Howell. Todos los implantes fueron fabricados a partir de Ti Grado V mediante sinterización directa por láser, con un diseño monobloque en el 83,3 % de los casos. Se emplearon técnicas de tratamiento de superficie como el pulido con chorro de arena, el grabado con ácido y el grabado con granalla gruesa (SLA) para mejorar la osteointegración. La duración media de la cirugía fue de 64,1 minutos, con un período de seguimiento medio de 18,33 meses. Se informó una tasa de supervivencia del implante del 100 %, aunque se observaron complicaciones menores como mucositis y exposición estructural. Los implantes subperiósticos personalizados representan una solución eficaz y menos invasiva para pacientes con atrofia ósea grave. La implementación de un protocolo integral mejora la calidad de vida y reduce el tiempo de tratamiento, lo que establece estos implantes como una alternativa viable a las técnicas de regeneración ósea más complejas. Se necesita más investigación para estandarizar estos procedimientos y optimizar los resultados clínicos.